Синтез фенилацетона из анилина

Для целей 228, 228.1, 229 И 229.1 УК РФ значительным размером вещества считается 1 гр, крупным — 10 гр, особо крупным — 2 кг[10]. В США входит в список II контролируемых субстанций (англ.) с 11 февраля 1980 года[11]. См. также Примечания

  1. ↑ 1 2 Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung. Phenylaceton (нем.)
  2. ↑ Г. Дженкинс, У. Хартунг. Фенамин // Химия органических лекарственных препаратов. — М., 1949. — С. 390. — 746 с.
  3. ↑ Самаренко В. Я. Текст лекций по курсу «Химическая технология лекарственных субстанций». — Санкт-Петербургская Государственная Химико-Фармацевтическая Академия (СПХФА). — С. 104.
  4. ↑ Snow, 1998, с. 93.
  5. ↑ Snow, 1998, с. 89.
  6. ↑ 1 2 3 4 Организация Объединённых Наций. 1-фенил-2-пропанон // Бюллетень по наркотическим средствам. — 2008. — С. 35. — 282 с.

Синтез фенилацетона(черновик)

Содержание

  • 1 Методы получения
  • 2 Синтез амфетамина
  • 3 Стоимость
  • 4 Использование
    • 4.1 Законное использование
    • 4.2 Нелегальное использование
  • 5 Метаболит
  • 6 Правовой статус
  • 7 См. также
  • 8 Примечания
  • 9 Литература

Методы получения Один из простых примеров органического синтеза фенилацетона — реакция Фриделя — Крафтса бензола с хлорацетоном. Фенилацетон также может быть получен и из других соединений. Например:

  • Бензальдегид реагирует с нитроэтаном, образуя фенил-2-нитропропен, который при восстановлении в кислой среде превращается в фенилацетон.

Фенилацетон

  • ↑ 1 2

    Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung. Phenylaceton (нем.)

  • ↑ Г. Дженкинс, У. Хартунг. Фенамин // Химия органических лекарственных препаратов.

    Инфоinfo
    М., 1949. — С. 390. — 746 с.
  • ↑ Самаренко В. Я. Текст лекций по курсу «Химическая технология лекарственных субстанций». — Санкт-Петербургская Государственная Химико-Фармацевтическая Академия (СПХФА). — С. 104.
  • ↑ Snow, 1998, с. 93.
  • ↑ Snow, 1998, с. 89.
  • ↑ 1 2 3 4 Организация Объединённых Наций. 1-фенил-2-пропанон // Бюллетень по наркотическим средствам. — 2008. — С. 35. — 282 с. — ISBN 978-92-1-448027-3.
  • ↑ Donald G. Barceloux. Ampheramine and Methamphetamine. Biotransformation // Medical Toxicology of Drug Abuse: Synthesized Chemicals and Psychoactive Plants.
Раздел: Без рубрики